Реакция протекает без введения в систему каталитических или иных добавок. В исследовании описано 28 примеров образования структурных аналогов 3, причем 24 из 28 продуктов были представлены практически одним диастереоизомером, в четырех случаях с меньшей селективностью оптические изомеры разделяют с помощью хроматографирования на силикагеле. Гидрирование 3 в обычных условиях приводит к образованию соединения 4. Катализируемая палладием реакция элиминирования позволяет получить целевой α-разветвленный амин 5. 



Исследователи продемонстрировали возможности метода, использовав его при получении алкалоидов ангустуреина (angustureine) (6) и куспареина (cuspareine) (7). Также были получен весьма трудные для синтеза (Z)-аллиламины (например, 8).

Источник